یک تیم بینالمللی از محققان، به رهبری دانشگاه وین و موسسه تحقیقات دارویی هلمهولتز سارلند، saarvienin A، نوع جدیدی از آنتیبیوتیک گلیکوپپتیدی را کشف کردهاند. یافتههای آنها که اکنون در نسخه بینالمللی شیمی آنجوانت منتشر شده است، ترکیبی را با فعالیت قوی در برابر سویههای باکتریایی بسیار مقاوم معرفی میکند.
عفونتهای مقاوم به آنتیبیوتیک در حال افزایش هستند و حتی بیماریهای رایج را نیز تهدید میکنند که دوباره کشنده شوند. بدون آنتیبیوتیکهای جدید، کارشناسان هشدار میدهند که تا سال ۲۰۵۰ سالانه تا ۱۰۰ میلیون نفر جان خود را از دست میدهند. در جستجوی ترکیبات جدید، محققان چندین موسسه، از جمله دانشگاه وین و موسسه تحقیقات دارویی هلمهولتز سارلند (HIPS)، به مطالعه اکتینوباکتریها – میکروارگانیسمهایی که به دلیل زندگی در محیطهای غیرمعمول و تولید آنتیبیوتیکهایی مانند ونکومایسین، ریفامایسین وchelocardin شناخته شدهاند – روی آوردهاند. جیمی فیلیپه گوئررو گارزون در دانشکده علوم دارویی دانشگاه وین، فعالیت آنتیبیوتیکی قوی را در عصارههای سویهای از آمیکولاتوپسیس جدا شده از یک معدن عناصر کمیاب چینی کشف کرد که منجر به تحقیقات بیشتر شد. مارتین زهل، رئیس مرکز طیفسنجی جرمی در دانشگاه وین، دریافت که این فعالیت آنتیبیوتیکی با یک ترکیب بالقوه جدید از دسته گلیکوپپتیدها مرتبط است. تیم همکار در HIPS با استفاده از طیفسنجی جرمی و طیفسنجی رزونانس مغناطیسی هستهای (NMR)، یک مولکول کاملاً جدید به نام saarvienin A را شناسایی کردند.
شکستن قوانین: گلیکوپپتیدی با یک تغییر
ویژگی خاص saarvienin A از همان ابتدا مشخص شد: برخلاف گلیکوپپتیدهای شناختهشده مانند ونکومایسین، این ترکیب جدید به هدف باکتریایی معمول که در سنتز دیواره سلولی نقش دارد، متصل نمیشود. در عوض، احتمالاً از طریق مکانیسم متفاوتی که هنوز حل نشده است، عمل میکند. تجزیه و تحلیل ساختاری، معماری متمایزی را نشان داد: یک هسته پپتیدی هالوژنه که از طریق یک پیوند غیرمعمول اوره دو حلقوی شده و با زنجیرهای از پنج واحد قند و آمینوساکارید آرایش شده است – که دو مورد از آنها کاملاً برای محصولات طبیعی جدید هستند. saarvienin A در هیچ دسته شناختهشدهای قرار نمیگیرد. ساختار منحصر به فرد آن میتواند راه را برای آنتیبیوتیکهایی که باکتریها قبلاً هرگز با آنها مواجه نشدهاند، هموار کند.
سلاحی قوی علیه باکتریهای مقاوم
آزمایشهای این مولکول جدید علیه باکتریها به طور خاص بر روی پاتوژنهایESKAPE متمرکز بود – گروهی بدنام از ابرمیکروبها که به فرار از اکثر آنتیبیوتیکهای فعلی معروف هستند. این ترکیب فعالیت قابل توجهی در برابر انتروکوک مقاوم به ونکومایسین و استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین (MRSA)، از جمله ۳ پاتوژن ESKAPE و ۲۶ ایزوله بالینی، نشان داد. این ترکیب به طور مداوم از ونکومایسین، حتی در برابر سویههایی که از قبل در برابر چندین آنتیبیوتیک دیگر مقاوم هستند، بهتر عمل میکرد. کشف یک آنتیبیوتیک جدید تنها آغاز کار است. اکنون محققان با چالش جذاب پالایش آن به یک کاندیدای دارویی مناسب برای استفاده بالینی روبرو هستند.
انتهای پیام/ چهارشنبه 14 آبان 1404
منابع
مطالعه موارد زیر را به شما پیشنهاد می کنیم
چگونه تغییرات ظریف باکتریایی، التهاب روده را مهار میکند؟
خطرات ونکومایسین از طریق کاتترهای میانی برای بیماران مرخص شده
آزمایش اولیه نویدبخش واکسن سرطان کلیه
